Das hier folgende ist keine Pauschaldiagnose. Es ist das, was die Ärzte in meinem Fall zu meiner Geschichte gesagt haben:

Das was ich in meinem Fall von den Ärzten erfahren habe ist, das es keinerlei Studien zu MOGAD  gibt. Das Krankheitsbild ist kaum erforscht, aber es wird geforscht! Ich habe das unterstützt, indem ich Blut für die Forschung der Krankheit zur Verfügung gestellt habe. 
Ich weiß auch, das ich keine Läsionen habe und das darauf hindeutet, das die Krankheit noch am Anfang steht und es gut ist, die Immunsupressive Therapie so schnell wie möglich zu beginnen. Auch, damit Ruhe in den Körper einkehrt! Auch ist mir gesagt worden, dass die Ätzte die Therapie (ich bekomme Retuximab- zerstört die B Zellen, die überreagieren) ca. ein paar Jahre ansetzen und dann einen Versuch starten, die Therapie einzustellen um herauszufinden, ob es ohne geht und die Prozesse sich unter der Therapie "geregelt" haben. Die Infusionen werden alle 6-9 Monate stattfinden. Man ist dann für einen Tag in der MS Ambulanz und bekommt die Infusion und bleibt zur Beobachtung da. Das ist aushaltbar und alles gut, Hauptsache ich bekomme nicht/ nicht wieder so schnell eine Sehnerventzündung.